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O site oferece informações sobre doença dos olhos.
http://www.oftalmo.com.br/doencas.htm
A XTerra com sistemas de torque e tração Dana.Outro destaque é o novo conceito de mancal central.
http://www.jipemania.com/newsd/0307/xterra-dana.htm
Two volumes of aphoristic philosophy by John O\'Loughlin of Centretruths
http://centretruths.co.uk/
Site apresenta informações sobre a Síndrome de Pallister-Killian.
http://www.nicholas.yemal.nom.br/sindrome/sindrome.htm
O síndrome de Prader-Willi resulta de uma alteração cromossómica, que leva a hipotania infantil, obesidade, alterações endócrinas e hipogonadismo.
http://www.anestesiaregional.com/26/Prader-willi.htm
A síndrome de West pode ser definida como uma síndrome de origem neurológica que traduz a existência de uma encefalopatía epileptogenasendo caracterizada pela presença de ?espasmos em flexão? e traçado por eletroencefalograma denominado hipsaritmia.
http://www.ciepre.puppin.net/sindromewest.html
Um blog voltado para portadores e familiares desta doença(espondilite anquilosante)para tirar duvidas e uma forma de apoio para quem busca informaçoes na internet sobre o assunto
http://espondiliteanquilosante1.blogspot.com/
A trissomia do cromossomo 13 tem como definição uma desordem cromossomal resultando em uma síndrome caracterizada especificamente pôr anomalias morfológicas e malformação de órgãos, gerando a inviabilidade dos afetados.
http://www.ufv.br/dbg/BIO240/DG102.htm
Especialista Esclarece Aspectos da Doença
http://boasaude.uol.com.br/lib/ShowDoc.cfm?LibDocID=3514&ReturnCatID=1511/
Site apresenta Informações sobre a Medula Espinhal.
http://www.geocities.com/epamjr/neuro/medula.html
A Síndrome de Pallister-Killian (SPK) é uma doença rara caracterizada por múltiplas malformações, retardo mental profundo e presença de um isocromossomo 12p extranumerário em mosaico. Os achados clínicos da SPK incluem fácies grotesco, anomalias pigmentare
http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/html/481/body/09.htm
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